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如何遵守歐盟2020年醫(yī)療器械MDR法規(guī)

歐盟2020年MDR的新規(guī)定對(duì)你意味著什么?

      確保遵守歐盟醫(yī)療器械條例(歐盟MDR)的最后期限即將到來。這些新規(guī)定旨在改善歐盟內(nèi)銷售的醫(yī)療器械的可追溯性、特征和安全管理。距離最后期限還不到九個(gè)月,醫(yī)療設(shè)備制造商已經(jīng)開始倒計(jì)時(shí),以確保他們遵守規(guī)定。

醫(yī)療器械mdr法規(guī)

歐盟對(duì)MDR的要求是什么?

      歐盟MDR將于2020年5月26日生效,取代歐盟現(xiàn)行“醫(yī)療器械指令”(93/42/EEC)和“可植入式有源醫(yī)療器械指令”(90/385/EEC)。在歐盟內(nèi)銷售的醫(yī)療器械制造商必須遵守嚴(yán)格的準(zhǔn)則,以確保其產(chǎn)品安全使用。


      從2020年5月26日起,將需要為所有醫(yī)療設(shè)備分配一個(gè)獨(dú)特的設(shè)備標(biāo)識(shí)(UDI)代碼。屬于第三類和第IIa/b類的設(shè)備需要將其UDI記錄、索引和注冊在一個(gè)名為EUDAMED的歐盟中央數(shù)據(jù)庫--歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫中。


      第三類和第IIa/b類產(chǎn)品的制造商將根據(jù)條例附件六B部分負(fù)責(zé)分享產(chǎn)品數(shù)據(jù)。第一類產(chǎn)品的制造商也將被要求收集和保存產(chǎn)品數(shù)據(jù),但只需要在需要時(shí)共享這些信息。


      歐盟MDR的引入使醫(yī)療設(shè)備制造商有義務(wù)投資于技術(shù),以便能夠快速、準(zhǔn)確地將可追溯性編碼應(yīng)用于個(gè)別產(chǎn)品和包裝。不遵守這些程序可能意味著設(shè)備被停售,設(shè)備制造商不再能夠向其他歐盟成員國供應(yīng)他們的產(chǎn)品。


現(xiàn)在的進(jìn)展?

      EUDAMED的技術(shù)規(guī)范預(yù)計(jì)將于2019年年底發(fā)布,到目前為止,制造商可以從歐盟委員會(huì)(European Commission)獲得一份技術(shù)公告,其中提供了應(yīng)如何提交數(shù)據(jù)的信息。技術(shù)簡報(bào)針對(duì)每個(gè)制造商的不同需求。


制造商將有大約五至六個(gè)月的時(shí)間,從歐盟的技術(shù)規(guī)格發(fā)布和注冊的最后日期。因此,最好盡快開始收集數(shù)據(jù)。制造商將需要根據(jù)歐盟MDR附件六B部分收集每一種產(chǎn)品的數(shù)據(jù),并開始為在歐盟DAMED上分享數(shù)據(jù)做準(zhǔn)備。


除了在2020年5月截止日期之前準(zhǔn)備所有數(shù)據(jù)外,制造商還應(yīng)確保他們有正確的合作伙伴,通過這一過程來支持這些數(shù)據(jù)。為確保其設(shè)備符合新規(guī)定,制造商應(yīng)向其代碼發(fā)布機(jī)構(gòu)和通知機(jī)構(gòu)征求意見。


目前,一些大型醫(yī)療儀器制造商正利用高達(dá)25%的員工基礎(chǔ),使其程序符合標(biāo)準(zhǔn)。中小型制造商不太可能有能力投入如此多的勞動(dòng)力,應(yīng)該考慮外部支持的選擇。


發(fā)行機(jī)構(gòu)

在2019年6月,GS1成為第一個(gè)發(fā)布符合歐盟MDR規(guī)范的機(jī)構(gòu),這意味著2D數(shù)據(jù)矩陣和GS1-128代碼可以繼續(xù)使用。預(yù)計(jì)其他發(fā)行機(jī)構(gòu)也將效仿,有可能在今后使用HIBCC和ICCBBA編碼。


公告機(jī)構(gòu)

作為歐盟現(xiàn)行指令(90/385/EWG)和(93/42/EWG)的一部分,制造商定期對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行審計(jì)和檢查,以確保遵守。通知機(jī)構(gòu)支持制造商在這一過程中確保新的和現(xiàn)有的產(chǎn)品可以出售。在處理現(xiàn)行立法的57個(gè)被通知的歐洲機(jī)構(gòu)中,只有38個(gè)申請歐盟MDR認(rèn)證。


在編寫本報(bào)告時(shí),只有四個(gè)被通知的機(jī)構(gòu)獲得了新的認(rèn)證。


全球效應(yīng)

歐盟的MDR涵蓋了在歐盟內(nèi)部銷售的所有產(chǎn)品,但這并不意味著只有歐盟成員國才需要滿足這些要求。所有希望在歐盟銷售他們的產(chǎn)品的制造商都需要確保他們滿足歐盟的MDR要求,否則他們可能會(huì)看到他們的產(chǎn)品被從銷售中刪除。


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