商通檢測與其聯(lián)盟合作伙伴的合作Notified Bodies提供有關(guān)個人防護設(shè)備合格性評估的服務(wù)。

      個人防護設(shè)備（PPE）必須經(jīng)過安全方面的強制性合格評定，關(guān)于個人防護裝備的基本要求在歐洲議會和理事會于2016年3月9日頒布的（EU）2016/425法規(guī)中就個人防護設(shè)備和廢除理事會89/686 /指令進行了定義。根據(jù)風險分析，個人防護裝備按規(guī)定的合格評定方法分為三類。

      具有較高風險級別的類別（類別2和3）需要強制性的公告機構(gòu)。對于簡單類型（類別1），制造商可以在沒有授權(quán)人員在場的情況下自行執(zhí)行EU合格評定。所有PPE都必須帶有CE認證標志，并且制造商或其授權(quán)代表可以發(fā)布EU合格聲明。

與個人防護設(shè)備合格性評估相關(guān)的服務(wù)：

公告機構(gòu)根據(jù)2016年3月9日歐洲議會和理事會（EU）2016/425法規(guī)關(guān)于個人防護設(shè)備的規(guī)定進行的合格評定，并廢除了理事會89/686 / EEC指令，規(guī)定了技術(shù)要求用于個人防護裝備。

I類

個人防護裝備的評估對于第一類簡單的個人防護設(shè)備，制造商或進口商足以評估其合格性。可以要求經(jīng)認可的測試實驗室或認證機構(gòu)進行測試及其評估。公告機構(gòu)（NB）不進行此類評估。

對第二類和第三類個人防護裝備的評估對于第二類個人防護裝備，其制造商或進口商在開始批量生產(chǎn)和投放市場之前，通過以下方式對個人防護設(shè)備的類型進行符合性評估：公告機構(gòu)進行的歐盟型式檢驗。對于第三類個人防護設(shè)備，制造商或進口商應(yīng)以與第二類個人防護設(shè)備相同的方式提供歐盟型式檢驗，此外，他們還將定期對生產(chǎn)的個人防護設(shè)備進行年度檢查。

在認可實驗室中測試PPE

自愿認證的授予許可證

如果產(chǎn)品已通過認證證明具有高標準的安全性和質(zhì)量參數(shù)，并且已經(jīng)通過檢查證明滿足了生產(chǎn)者的持續(xù)質(zhì)量合規(guī)性要求，則將授予使用質(zhì)量標志的許可證訪問。

根據(jù)歐洲議會和理事會（EU）2016/425規(guī)定在ITC中評估的產(chǎn)品

1.保護眼睛的PPE

2.個人防護裝備

3.用PPE保護腿

4.用于體育活動的PPE（包括用于對抗運動的曲棍球頭盔和頭部保護器）

5.提供頭部保護的設(shè)備

6.防止高空墜落的防護裝備

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1.確保產(chǎn)品安全并符合全球職業(yè)健康和安全要求。

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