歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR

新實施條例

預(yù)期于2020年8月19日通過關(guān)于一次性設(shè)備再處理的通用規(guī)范（CS）的預(yù)期實施條例；提醒一下，MDR將CS定義為“除標準以外的一組技術(shù)和/或臨床要求”，它提供了一種遵守適用于設(shè)備，過程或系統(tǒng)的法律義務(wù)的方式”，實施法規(guī)與歐盟法律允許在衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)對一次性設(shè)備進行后處理的歐盟成員國有關(guān)，在這種情況下，如果按照CS執(zhí)行重新加工，則歐盟成員國可以決定不應(yīng)用與制造商義務(wù)有關(guān)的所有規(guī)則。

《實施條例》引入的CS涉及與風(fēng)險管理，驗證程序，產(chǎn)品發(fā)布，質(zhì)量管理體系，審核，事件報告和可追溯性有關(guān)的要求，《實施條例》的適用日期與MDR相同，即2021年5月26日。

MDCG已發(fā)布有關(guān)歐盟成員國使用Eudamed演員注冊模塊和單一注冊號（SRN）的立場文件，Eudamed預(yù)計將于2022年5月全面投入運營，盡管MDCG表示，每個Eudamed模塊都將在其運行后立即部署，演員注冊模塊計劃成為第一個可用模塊，預(yù)計于2020年12月1日發(fā)布。為避免雙重注冊要求，MDCG強烈鼓勵所有相關(guān)演員在各自領(lǐng)土內(nèi)使用演員注冊模塊。

臨床評估

MDCG已發(fā)布了臨床評估評估報告（CEAR）的模板，根據(jù)MDR，指定機構(gòu)必須在CEAR中審查制造商在臨床評估報告中提供的臨床證據(jù)并進行臨床評估，并將其記錄在案；MDCG的模板提供了“用于記錄指定機構(gòu)對制造商的臨床評估和相關(guān)文件的評估的標準化方法”；該模板在每個標題下均包含解釋性文本，并簡要說明了指定機構(gòu)應(yīng)記錄的信息類型，這對制造商也很重要，因為它規(guī)定了評估過程中指定機構(gòu)將檢查哪些信息。

MDSAP審核報告

新的MDCG文件提供了指導(dǎo)通知指定機構(gòu)在指定機構(gòu)根據(jù)MDR進行監(jiān)督審核活動時應(yīng)在醫(yī)療器械單一審核計劃（MDSAP）審核組織發(fā)布的審核報告中占多大的分量。該指導(dǎo)文件規(guī)定，只有在涵蓋相似或相當?shù)腗DR要求時，才可以使用MDSAP審核報告；特別是，MDSAP審核報告可能有助于識別MDR監(jiān)視審核下的關(guān)鍵點，或者可能要求指定機構(gòu)特別注意MDSAP審核報告所識別出的潛在不符合項。

但是，MDCG指南明確指出，認證機構(gòu)不能將MDSAP審核報告用于初始質(zhì)量管理體系審核，并且不能宣布MDSAP未經(jīng)宣布或進行特殊審核。

歐盟委員會已發(fā)布了一份文件，旨在為由MDR成立的專家小組提供指導(dǎo)，以決定對指定機構(gòu)的CEAR提供或拒絕提供科學(xué)意見。對于某些高風(fēng)險設(shè)備，MDR要求指定機構(gòu)要求專家小組對CEAR進行審查，本文檔提供了有關(guān)專家組應(yīng)如何評估設(shè)備的新穎性及其臨床和健康影響，任何科學(xué)上有效的健康問題或嚴重事件發(fā)生率顯著提高的必要指南。